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Eine belegte Wirkung hat Andrographis nicht: Die EU hat keine Gesundheitsangabe zugelassen, und die EMA konnte 2013 keine Arzneimittel-Monographie erstellen. Eine Übersicht über 33 Studien mit 7.175 Menschen sah bei Husten und Halsschmerzen bessere Werte als mit Placebo, die Studien waren aber meist von schlechter Qualität. In Australien hat die Arzneimittelbehörde das Kraut im September 2026 aus der Liste der Zutaten für Präparate mit geringem Risiko gestrichen, nach 287 Meldungen zu schweren allergischen Reaktionen, eine davon tödlich. Stand: Oktober 2026.
Andrographis paniculata ist ein sehr bitteres Kraut aus der Familie der Akanthusgewächse. In Indien und China wird es seit Langem in der Pflanzenheilkunde verwendet, vor allem bei Husten und Erkältung. Die wichtigsten Inhaltsstoffe sind Bitterstoffe wie Andrographolid.
In Deutschland wird Andrographis als Nahrungsergänzungsmittel verkauft, manchmal gemischt mit Echinacea oder Eleuthero. Eine EU-Monographie, auf die sich pflanzliche Arzneimittel stützen könnten, gibt es nicht.
Eine amtliche Tagesmenge oder Höchstmenge für Andrographis in Nahrungsergänzungsmitteln gibt es weder in der EU noch in Deutschland.
Auch für Arzneimittel hat die EMA keine Mengen festgelegt. Eine EU-Monographie kam 2013 nicht zustande, weil passende Studien und eine lange medizinische Anwendung in der EU fehlten.
In Studien wurden sehr unterschiedliche Extrakte und Mengen getestet. Das sind Studienbedingungen, kein Rat.
Laut der australischen Arzneimittelbehörde TGA lassen sich schwere allergische Reaktionen nicht vorhersagen. Sie traten bei der ersten Einnahme auf, aber auch nach früher problemloser Einnahme.
Hast du Beschwerden mit einem Präparat, hör damit auf und frag in der Praxis oder Apotheke.
Studien zu Wechselwirkungen am Menschen gibt es kaum. Die Tabelle zeigt, was Behörden und Laborstudien nennen.
| Medikament | Gut zu wissen |
|---|---|
| Schmerzmittel wie Ibuprofen | Laut TGA können Schmerzmittel aus dieser Gruppe das Risiko oder die Schwere allergischer Reaktionen auf Andrographis erhöhen. Frag vorher in deiner Apotheke. |
| Blutdrucksenker | Bei Ratten senkten Andrographis-Extrakte den Blutdruck (EMA-Bewertungsbericht). Am Menschen nicht untersucht. Frag in deiner Praxis. |
| Gerinnungshemmer und Mittel gegen Blutplättchen | Andrographolid hemmte im Labor die Blutplättchen. Bei Ratten veränderte eine Mischung mit Eleuthero die Wirkung von Warfarin nicht. Am Menschen nicht untersucht, deshalb nur nach Rücksprache. |
| Diabetesmittel (Tabletten und Spritzen) | Bei Ratten mit Diabetes lagen die Zuckerwerte mit einem Extrakt niedriger. Am Menschen nicht untersucht. Frag in deiner Praxis. |
| Medikamente, die über die Leberenzyme CYP3A4 oder CYP2C9 abgebaut werden | Extrakte hemmten diese Enzyme im Labor, auch in menschlichen Leberzellen. Ob das bei Präparaten zählt, ist nicht untersucht. Frag in deiner Apotheke. |
Nimmst du regelmäßig Medikamente, frag vor einem Präparat mit Andrographis in der Apotheke.
Laut EMA ist die Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit nicht untersucht. Für Kinder und Jugendliche wurde sie nicht bewertet.
Ältere Versuche mit Ratten fanden Schäden an der Bildung von Spermien, neuere Studien mit standardisierten Extrakten nicht (EMA-Bewertungsbericht). Was das für Menschen bedeutet, ist nicht geklärt.
In Schwangerschaft und Stillzeit und für Kinder gilt: nur nach Rücksprache mit Ärztin, Arzt oder Hebamme.
| Wo | Was gilt |
|---|---|
| EU-Katalog für neuartige Lebensmittel | Wurzeln und oberirdische Teile gelten in Nahrungsergänzungsmitteln als nicht neuartig, gestützt auf Meldungen aus EU-Ländern. In anderen Lebensmitteln wäre die Pflanze neuartig. |
| Arzneimittel (EMA, 2013) | Keine EU-Monographie: Für eine gut belegte Anwendung fehlten passende Studien, für eine traditionelle Anwendung die nötigen 15 Jahre medizinischer Gebrauch in der EU. |
| Stoffliste von Bund und Ländern | Kein Eintrag. |
| Australien (TGA) | Warnhinweis zu Allergien seit 2019 Pflicht. Seit 17. September 2026 nicht mehr für neue Präparate mit geringem Risiko erlaubt. Bestehende Produkte sollen die Anbieter freiwillig zurückziehen, sonst drohen ab Mitte Oktober 2026 Rückrufe. |
| EU-Schnellwarnsystem RASFF | Keine Meldung zu Andrographis (Suche im Oktober 2026). |
| Gesundheitsangaben | Keine zugelassen. |
Für dich heißt das: Andrographis darf in der EU als Nahrungsergänzung verkauft werden. Für die Sicherheit ist allein der Hersteller verantwortlich, vor dem Verkauf prüft keine Behörde die Produkte.
Hier steht, was untersucht wurde, an wem und mit welchem Ergebnis – ohne Versprechen. Mehr zu anderen Pflanzen aus dem Erkältungsregal unter Echinacea und Holunderbeer-Extrakt.
Eine Übersicht (2017) wertete 33 Studien mit 7.175 Menschen mit akuten Atemwegsinfekten aus. Mit Andrographis waren Husten und Halsschmerzen im Schnitt geringer als mit Placebo. Im Vergleich zur üblichen Behandlung dauerten die Beschwerden kürzer. Die Qualität der Studien war insgesamt schlecht, und die getesteten Produkte waren meist kaum beschrieben.
In Thailand wurde Andrographis 2021 in Studien bei COVID-19 getestet. Eine Übersicht (2025) über 6 Studien mit 660 Erwachsenen fand weder beim Fieber noch beim Husten einen klaren Unterschied zu den Vergleichsbehandlungen. In einer Studie mit 146 Erkrankten brachte der Extrakt zusätzlich zu einem Virusmittel keinen messbaren Unterschied.
Eine Übersicht (2022) über 262 Studien und Fallberichte fand bei Zubereitungen aus dem Kraut vor allem leichte bis mittlere Beschwerden an Magen, Darm und Haut. Schwere allergische Reaktionen traten vor allem bei Spritzen mit Abkömmlingen von Andrographolid auf.
Die EMA fand 2013 viele Labor- und Tierversuche, etwa zu Blutdruck, Zuckerwerten und Entzündungsstoffen. Für eine gut belegte Anwendung als Arzneimittel reichten die Studien am Menschen nicht.
Belegt ist keine, die EU hat keine Gesundheitsangabe zugelassen. Studien zu Erkältungen zeigten etwas geringere Beschwerden als mit Placebo, waren aber meist von schlechter Qualität.
Eine Übersicht über 33 Studien mit 7.175 Menschen sah bei Husten und Halsschmerzen bessere Werte als mit Placebo. Die Autoren raten wegen der schlechten Studienqualität zur Vorsicht bei der Deutung.
Das wichtigste Risiko sind schwere allergische Reaktionen bis zum allergischen Schock. In Australien gab es bis Ende 2025 287 solche Meldungen, eine davon tödlich, meist bei Menschen ohne frühere Allergien.
Die Behörde TGA hält das Allergie-Risiko bei Präparaten mit geringem Risiko für nicht ausreichend beherrschbar, auch nicht mit Warnhinweisen. Seit 17. September 2026 sind neue Präparate mit geringem Risiko nicht mehr erlaubt, bestehende sollen zurückgezogen werden.
Ja, als Nahrungsergänzung: Wurzeln und Kraut gelten in der EU in Nahrungsergänzungsmitteln als nicht neuartig. Eine EU-Monographie für Arzneimittel gibt es nicht.
Eine amtliche Tagesmenge oder Höchstmenge gibt es nicht. Mengen aus Studien sind Studienbedingungen, kein Rat.
Laut EMA ist die Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit nicht untersucht. Sprich vorher mit Ärztin, Arzt oder Hebamme.
Diese Seite informiert, sie ersetzt keine ärztliche Beratung. SmarTasty verkauft keine Nahrungsergänzungsmittel.